Xem hồ sơ – Trang thiết bị y tế

Tỉnh Bắc Giang , ngày 10 tháng 09 năm 2019

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A

Kính gửi:

Sở Y tế Bắc Giang

1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI TỔNG HỢP LAN CHI

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
2400821572

Địa chỉ:
Thôn Hà Thượng,
Xã Thượng Lan,
Huyện Việt Yên,
Tỉnh Bắc Giang

Điện thoại cố định:
0826699663 Fax: 

Email:
[email protected]

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:
Đậu Thị Trinh

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
122097743
  ngày cấp:
01/06/2010
  nơi cấp:
Công An Tỉnh Bắc Giang

Điện thoại cố định:
0826699663
  Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

– Tên trang thiết bị y tế:
Viên đặt phụ khoa Hồng Âm Lan Chi X2

– Tên thương mại (nếu có):

– Mã Global Medical Device Nomenclature – GMDN (nếu có):

– Chủng loại: Viên đặt

– Mã sản phẩm: Lan.01

– Quy cách đóng gói (nếu có):

– Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A

– Mục đích sử dụng:

– Tên cơ sở sản xuất:
Công ty TNHH Ngân Kiều Pharma

– Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Số 02, Ngõ 122, Hà Vị 1, Phường Thọ Xương, TP Bắc Giang

– Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TIÊU CHUẨN CƠ SỞ : TCCS 01:2019/LANCHI

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

– Tên chất ma túy, tiền chất:

– Tên khoa học:

– Mã thông tin CAS:

– Nồng độ, hàm lượng:

– Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

– Tên chủ sở hữu:
Công ty TNHH Thương mại tổng hợp Lan Chi

– Địa chỉ chủ sở hữu:
Thôn Hà Thượng, Xã Thượng Lan, Huyện Việt Yên, Tỉnh Bắc Giang

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:

Hồ sơ kèm theo gồm:

Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)